镰状细胞病是美国最常见的遗传性血液疾病，通常影响非洲人、西班牙人和地中海后裔。
镰状细胞病是一种常染色体隐性血红蛋白病，影响红细胞，使它们在胁迫下形成镰状或新月形。这种疾病是由血红蛋白(HBB)基因的单一突变引起的。当人们有一个HBB基因突变时，他们就有镰状细胞特征。当一个人从父母身上同时继承两种HBB突变时，他们就患有镰状细胞病。镰状细胞病是通过新生儿筛查程序诊断的。镰状细胞病有许多并发症，包括疼痛危象、急性胸部综合征和中风。
镰状细胞病是美国最常见的遗传性血液疾病，通常影响非洲人、西班牙人和地中海后裔。镰状细胞病有不同类型，严重程度不同，包括血红蛋白SS、SC和S -地中海贫血。
患有镰状细胞病的儿童中风和其他神经和神经发育障碍的风险增加，包括癫痫、头痛、认知迟缓和多动症。