唐氏综合征是与智力障碍有关的最常见和最容易识别的染色体疾病。
唐氏综合症是一种遗传性疾病，大约在800个活产婴儿中会有一个发生。它最常由配子形成过程中细胞分裂异常引起，称为非连接异常。结果，受精卵将包含三个21号染色体。额外的染色体干扰正常的生长和发育。因此，父母、卫生保健专业人员和教师对每个孩子的医疗问题和发育功能水平有一个清晰和准确的了解是很重要的。在大多数情况下，唐氏综合症的诊断是根据出生后不久进行的染色体检查结果做出的。尽管任何年龄的父母都可能有一个患有唐氏综合症的孩子，但高龄女性(即35岁以上)的发病率更高。
唐氏综合症有50多种临床症状，但很难在一个人身上找到全部或大部分症状。
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