德扬

Budimirovic

，

医学博士

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Budimirovic博士在医学预科课程获得了本科学位，在贝尔格莱德大学获得了医学学位。他以优等成绩毕业，并获得了几十个奖项和荣誉，在1987年的班级中是最优秀的学生。他最显著的荣誉之一是获得了在贝尔格莱德大学医院完成医学实习的非凡机会。随后，他在贝尔格莱德、哈佛和纽约大学完成了实习期。他还完成了生物精神病学的研究生学习。简而言之，在过去的20年里，Budimirovic博士分别在哈佛大学、纽约大学、耶鲁大学和约翰霍普金斯大学稳定地巩固了他的临床、研究和教育经验。万博登录wanbotiyu.com

德国对学术职业的承诺持久。He had an entry-level job at Yale as a full-time assistant professor and co-director, then he spent one year as the medical director of children’s psychiatric unit, and this has been followed by a now already 12-year tenure at the Johns Hopkins School of Medicine and the JHMI at the rank of full-time faculty-assistant professor. At the Institute, his clinical and research expertise comes from a very large pool (~500) of patients with and without developmental disabilities (i.e., ~>50% carry the clinical diagnosis of autism spectrum disorder (ASD);>100 carry medical/genetic diagnosis of fragile X associated disorders-FXD). Dejan has significantly contributed to the expansion of clinical and research activities at the Fragile X Clinic, and subsequently CTU that was established under the leadership of Michael Johnston, MD, Chief Medical Officer and Executive Vice President of the Institute. Namely, in February of 2012, Dr Budimirovic was promoted to serve as Medical Director of the Institute's Fragile X Clinic, a role that he shares with a colleague from the Department of Neurogenetics.

具体来说，作为脆性X诊所的负责人、临床医生和当时唯一的联合研究者，他招募并保留了20多名参与者。这一初步成就对建立蒸蒸日上的CTU至关重要。博士教授罗伯特·l·Findling到来后,莱纳德和海伦r . Stulman赋予儿童和青少年精神病学教授和主任,鲍勃的地位和领导使德扬扩大共同的努力迄今为止40多个临床试验为主要参与不仅在儿科领域,成人FXS，但也适用于特发性ASD和其他领域(如多动症)。

Budimirovic博士被描述为一位富有同情心、才华横溢和技术娴熟的医师-发育神经精神病学家，在FXD和ASD领域拥有日益增长的全国公认的专业知识，他为研究所的CTU和研究所的其他目标和目标做出了稳定的贡献。Budimirovic博士是美国成人、儿童和青少年精神病学委员会(American board of Psychiatry and Neurology in adult, child, and adolescent Psychiatry)认证的委员会成员，并以优异的成绩获得了儿童和青少年精神病学的再次认证。自1999年以来，他一直是美国儿童和青少年精神病学学会(American Academy of Child and Adolescent Psychiatry)的活跃成员，以及美国精神病学会(American Psychiatric)和美国医学协会(American Medical association)的前成员。

研究

Budimirovic博士作为儿童神经精神病学家和主要的联合研究医生，一直为肯尼迪克里格研究所(Kennedy Krieger Institute)的脆性X研究项狗万体育官方app下载目(Fragile X Research Program)做出稳定贡献。他最初的研究活动专注于描述脆性X综合征(FXS)中ASD状态的社会行为决定因素(Budimirovic et al.， 2006;Kaufmann等人，2008;Budimirovic和Kaufmann, 2011)。这样的努力产生了一个有意义的模型，有助于识别特定于fxs的社会回避-冷漠结构。

然后通过使用10倍较大的样本来重构FXS（ABC-CFX）的ABC-C来复制发现的发现（Sansone等，2012）。定义FXS特定的因子结构（ABC-CFX社会避免），此后已与FXS和ASD中的一系列展开临床试验相关。为了促进对抗精神病药诱导的高催乳素血症的病理生理学的理解，德国与斯塔科·斯托吉特博物馆LED的Nichd的细胞信号传导部分合作。他领导了果蝇机制的富有成果研究的各个方面，突发酮和AripiPrazole对LactroTroph职能作为在自然科学报告中公布的高级作者（Kucka等，2015）的高级作者。

这项研究首次表明，乳原蛋白中的多巴胺受体表现出小的固有活性(在没有配体占用的情况下)，而帕利培酮的结合抑制了这种活性，导致电活动和泌乳素分泌的耦合增强。帕利哌酮有效地阻断了乳果糖中多巴胺的作用，相反，阿立哌唑通过阻断钙分泌耦合，使乳果糖的分泌量独立于多巴胺水平而正常。自2012年以来，Budimirovic博士一直是该联盟临床和临床试验委员会的成员。此外，Dejan还担任了美国国立卫生研究院(NIH)和美国疾病控制与预防中心(CDC)资助的正在进行的人体fxs相关项目的首席研究员。美国疾病控制与预防中心资助了脆性X临床和研究联盟的主要数据库项目。

作为研究所的PI, Budimirovic博士仍然是FXCRC(数据库- cdc资助的更新数据兴趣小组，如认知/行为/睡眠和精神药理学-行为)的活跃成员。此外，在过去的几年里，他在六项未获资助的拨款申请中担任PI、co-PI或co- researcher。Budimirovic博士还被选为国防部FXS和ASD领域的研究部门审核员。进一步得到该领域同行的认可，2014年，他领导了联盟临床实践委员会的共识文件，题为“FXS中的ASD”，在国家脆弱X基金会(NFXF)网站上发表。http://www.fragilex.org/2014/support-and-resources/fragile-x-syndrome-and-autism-spectrum-disorder-similarities-and-differences/;最近，他在邀请的稿件Re：工具中致力于邀请的稿件中的更新专家努力测量FXS中临床试验结果。自2011年以来，德州已启动并建立了全年漫长的良好，现在流行的临床教程。

他主要教授大学霍普金斯大学霍姆伍德校区的神经科学主修大学生基本临床特征。为了在脆弱的X和Asd领域传播知识，他鼓励，促进和编辑他的临床辅导学生的着作。Budimirovic博士的决心努力使他的本科学生最近获得了一年的NIH本科奖学金计划（有抱负的医生 - 科学家），并通过自闭症科学基金会获得了基金（25,000美元）的基金。

此外，Budimirovic博士也是脆弱的X事业国会山的致力倡导者，这进一步加强了他在中大西洋地区的联系，脆弱的X父母支持小组，并通过NFXF全国。Next, as the PI on an investigator-initiated now NIH funded study, Dr. Budimirovic continues to build up a sampling (FMRP blood draws) effort for a March 2013-present IRB NA_00069920 approved study ‘Genotype-Phenotype: High Resolution FMR1 Genetic and Epigenetic Molecular Assessments in Fragile X Patients.’ The study uses the novel PCR method that precisely quantifies the FMR1 alleles aimed at advancing an understanding of autism in fragile X mutations. The study's preliminary results have been extensively presented nationally and internationally.

Budimirovic博士参考书目中已发表的工作的完整列表:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/myncbi/1xoorxgb2c05-/bibliography/48898825/public/?sort=date&di.

相关链接

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研究出版物

辛顿R,Budimirovic DB.，Marschik PB，Talisa VB，Einspieler C，Gipson T.，约翰斯顿MV(2013)。父母报告脆性X综合征伴或不伴自闭症谱系障碍的早期语言和运动里程碑。Dev Neurorehabil。16(1), 58 - 66。

其他出版物

Kaufmann，W.E.，Kidd，S.A.，Andrews，H.F.，Budimirovic, D.B.， Esler, A.， Haas-Givler, B.， Stackhouse, T.， Peacock, G.， Riley, C.， Sherman, s.l.， Berry-Kravis, E.， Brown, W.T.(2015，在印刷中)。脆性X综合征的自闭症谱系障碍:使用脆性X在线注册与可访问研究数据库(FORWARD)进行鉴定。儿科。邀请了一篇关于FXS的原创文章。

Budimirovic，D. B。和Subramanian, M.(2016)。自闭症和智力残疾的神经生物学:脆性X综合征。约翰斯顿，M. V.(编)，疾病神经生物学(第二版)第52章(375-384)。纽约:牛津大学出版社。

Budimirovic ?潘D. Q(2015)。脆性X综合征的神经行为特征和靶向治疗:目前的见解和未来的方向。记忆印痕37(4):5-19。UDK: 616.89 008.434.5-057;doi: 10.5937 / engrami1504005B;http://scindeks-clanci.ceon.rs/data/pdf/0351-2665/2015/0351-26651504005B.pdf请审查。

Budimirovic ?，潘D. Q(2016)。转化临床试验治疗前沿的挑战:我们现在在哪里，下一步是什么?中国神经科学杂志。1(1):e1-e3。doi: 10.18689 / mjns.2016-e101。一个邀请编辑。

Budimirovic D.， Berry-Kravis E.， Erickson C.， Hall S.， Hessl D.， Reiss A.， King M.， Abbeduto L.， Kaufmann W .(2016，提交JNDD-D-16-00077)。脆性X综合征临床试验结果测量工具的更新报告。J Neurodev Disord。请审查。

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Erickson C.， Davenport M.， Schaefer T.， Wink L.， Pedapati E.， Sweeney J.， Fitzpatrick S.，Budimirovic D.， Hagerman R.， Hessl D.， Hagerman R.， Brown T.， Kaufmann W.， Berry-Kravis E.(2016，已提交)。脆性X靶向药物治疗:经验教训和未来方向。J Neurodev Disord。

精选海报和口头报告

“序列因素和聚类分析支持FXS共病ASD +社交焦虑表型，”(2010)在马里兰州巴尔的摩ADAA年会上的海报

“具有FXS”（2010年）脆弱X和自闭症的男孩的自闭症和社会焦虑的结构性神经影像与自闭症，第12次国际脆弱X Conf，底特律，MI

“肯尼迪克里格研究所临床试验中心”(2012)在IDD狗万体育官方app下载IRC年会上的海报展示，马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯医院

“高分辨率FMR1基因和表观遗传分子评估在全突变和预突变脆性X患者的良好特征队列”(2013)第一届FMR1预突变:基本机制和临床参与国际会议的口头报告，研究会议“诊断和筛查”，佩鲁gia，意大利

“全突变和PM脆性X患者的明确特征队列中的高分辨率FMR1遗传和表观遗传分子评估”(2014)在2014年ACMG年度临床遗传学会议的海报展示，# 493，田纳西州纳什维尔

“高分辨率FMR1基因和表观遗传分子评估在完全突变和预突变脆性X患者的良好特征队列中”(2014)在年度研究杂报上的海报展示:约翰霍普金斯医院精神病学和行为科学部，巴尔的摩，马里兰州。

“全突变和预突变脆性X患者群体中的高分辨率FMR1遗传和表观遗传分子评估”(2014)在第14届国际脆性X会议上的海报展示，# 15548,P7，橘郡，CA

阿巴氯芬治疗脆性X染色体综合征:3期临床试验的结果”(2014)口头报告在儿童神经病学学会第43届年会(e . Berry-Kravis r·哈格曼j . Visootsak d . Budimirovic w·考夫曼,m .熊,k . Walton-Bowen r .木匠,p . Wang),神经病学年鉴,第76卷,特殊问题,增刊18日pp S174-S174 (PL1-1),哥伦布,哦

“脆性X染色体的分子-临床概况:全突变和预突变患者队列中高分辨率FMR1遗传和表观遗传分子评估”(2015)在第二届FMR1预突变国际会议上的口头海报报告，Sitges-Barselona，西班牙，欧盟。

“脆性X染色体的分子临床特征:全突变和预突变患者队列中高分辨率FMR1遗传和表观遗传分子评估”(2016)在Gordon研究会议“脆性X染色体与自闭症相关疾病”的海报展示，西多佛，VT

“FMRP定量分析在两个不同的实验室证明了可靠的性能，并告知基因型和表型之间的联系”(2016)海报#108 (Eran Bram)，第15届国际脆性X会议，圣安东尼奥，德克萨斯州

“脆性X综合征中的自闭症谱系障碍:共同发生的条件和当前的治疗，”(2016)在第183(沃尔特·考夫曼)的演讲，临床科学前沿结果，第15届国际脆性X会议，圣安东尼奥，德克萨斯州。