玛丽安
威尔逊，
博士学位
关于
玛丽·安·威尔逊(Mary Ann Wilson)博士是肯尼迪·克里格研究所(Kennedy Krie狗万体育官方app下载ger Institute)的研究科学家，也是约翰·霍普金斯大学医学院(Johns Hopkins University School of Medicine)神经病学和神经科学系的副教授。
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Wilson博士在加州大学伯克利分校(University of California at Berkeley)获得艺术和生理学学士学位，之后在约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins)获得生物化学、细胞和分子生物学博士学位，于1990年获得。在1994年加入肯尼迪克里格研究所(Kennedy Krieger Institute)之前，她曾在霍普金斯大学神经科学系和肯尼迪克里格研究所(Kenned狗万体育官方app下载y Krieger Institute)发展神经科学实验室获得博士后奖学金。
Wilson博士于1982年被选为加州大学伯克利分校的优等生荣誉学会成员，并以优异的成绩获得了生理学学位。1982年，她获得了加州大学伯克利分校系统与综合生物学的博士预科奖学金;1983年，她获得了霍普金斯大学生物化学、细胞与分子生物学的博士预科奖学金。
研究
神经发育障碍，比如脑瘫和自闭症是常见的儿童慢性疾病，没有有效的治疗方法。在美国，有50万18岁以下的儿童患有脑瘫，每6个儿童中就有一个患有某种形式的发育性残疾。在出生时窒息的足月婴儿中，低氧水平和低血流量可导致缺氧缺血性脑病，这是脑瘫和相关残疾的主要原因。威尔逊博士的研究重点是减少暴露于围产期缺氧缺血的婴儿的脑损伤。治疗性低温是减少围生期窒息后足月婴儿脑损伤的第一个干预措施，但保护通常不完全，死亡率和严重残疾率仍然很高。仍然迫切需要补充疗法，以改善神经保护和解决低温和复温的负面影响。
Wilson博士研究了大脑发育中缺氧缺血性损伤的分子机制和药物、缺氧预处理和低体温的神经保护作用。她研究了短暂缺氧后基因表达的变化是如何降低大脑对后来更严重的HI损伤的脆弱性的。她还研究了新生儿小鼠缺氧缺血性损伤引发的脑损伤机制的性别差异，并证明了一些治疗干预的神经保护作用存在性别差异。Wilson博士目前的工作是研究新生儿体温过低所涉及的神经保护机制，目标是开发增强体温过低神经保护的补充疗法。
Wilson博士还与William Baumgartner博士及其同事合作研究低温循环停止(HCA)后的脑损伤。这项研究使用了这种手术干预的动物模型，这种手术用于婴儿和成人心脏或主要血管的复杂修复。这些研究揭示了在低温循环停止后激活的炎症和凋亡机制，也确定了血清生物标志物，可用于检测术后早期的脑损伤。
与博士合作的研究。Kannan Rangaramanujam和Sujatha Kannan最近的研究表明，树突分子纳米颗粒可以用于治疗低温循环停止后受损的神经元和激活的小胶质细胞。这种治疗方法对预防低体温循环停止后的脑损伤有很大的希望;Wilson博士和她的同事也在研究树突分子纳米疗法对新生儿缺氧缺血性脑损伤的治疗。
相关链接
谷歌学者概要
研究出版物
张飞，Trent Magruder J, Lin YA, Crawford TC, Grimm JC, Sciortino CM，威尔逊马，蓝色的我，Kannan年代，约翰斯顿MV， Baumgartner WA, Kannan RM(2017)。第6代羟基PAMAM树状大分子可通过静脉给药提高中枢神经系统穿透力。J控制释放, 173 - 182。
Grimm JC, Magruder JT，威尔逊马，蓝色的我， Crawford TC, Troncoso JC，张芳，Kannan年代, Sciortino厘米,约翰斯顿MV， Kannan RM, Baumgartner WA(2016)。纳米技术在低温循环停止诱导的犬脑损伤模型中的炎症和兴奋毒性靶向研究。胸外科医生，102(3), 743 - 50。
Sweda R, Phillips AW, Marx J约翰斯顿MV，威尔逊马，法特米一个（2016）.胶质限制前体保护新生儿脑片免于缺氧缺血性细胞死亡而不与组织直接接触。干细胞发展(13), 975 - 85。
p . M . p . M . p . p . M . p . p . p . p . p . p . p . p . p . p . p . p . p。威尔逊马Rothstein JD,约翰斯顿MV，法特米一个(2015)。移植的胶质限制性前体细胞改善了新生儿白质损伤小鼠模型的神经行为和神经病理结果，尽管细胞存活有限。63年神经胶质。(3), 452 - 65。
蓝色的我，威尔逊马， Beaty CA, George TJ, Arnaoutakis GJ, Haggerty KA, Jones M, brown J, Manmohan S, Lange MS，约翰斯顿MV， Baumgartner WA, Troncoso JC(2014)。心脏手术犬脑损伤模型研究。J Neuropathol Exp Neurol. 73(12), 1134 - 43。
Mishra MK, Beaty CA, Lesniak WG, Kambhampati SP, Zhang F，威尔逊马，蓝色的我Troncoso JC,Kannan年代，约翰斯顿MV， Baumgartner WA, Kannan RM(2014)。大动物低温循环停止模型中树状分子脑摄取和脑损伤的靶向治疗。ACS Nano。8(3), 2134 - 47。
Falahati S, Breu M, Waickman AT, Phillips AW, Arauz EJ, Snyder S, Porambo M, gogeneral K，Comi我，威尔逊马，约翰斯顿MV，法特米一个(2013)。在脑室周围白质软化模型中，缺血诱导的神经炎症与少突胶质细胞祖细胞发育中断有关。Dev > 35(2 - 3), 182 - 96。
法特米一个，威尔逊马菲利普斯,啊,麦克马洪太,张J,史密斯公司， Arauz EJ, Falahati S, Gummadavelli A, Bodagala H，Mori年代，约翰斯顿MV(2011)。体内磁化转移MRI显示缺血小鼠脑室周围白质软化模型中出现了髓鞘不良。[关键词]脑血流(10), 2009 - 18。
Arnaoutakis GJ, George TJ, Wang KK，威尔逊马， Allen JG, Robinson CW, Haggerty KA, Weiss ES，蓝色的我， Talbot CC Jr, Troncoso JC，约翰斯顿MV， Baumgartner WA(2011)。血清神经元特异性泛素羧基末端酯酶- l1水平预测低温循环停止犬模型的脑损伤。《胸腔心血管外科杂志》142(4), 902 - 910. - e1。
约翰斯顿MV，法特米一个，威尔逊马诺思顿F(2011)。新生儿神经保护和神经重症监护的治疗进展。柳叶刀神经。10(4), 372 - 82。
Sharma J, Nelluru G，威尔逊马，约翰斯顿MV，侯赛因马(2011)。氧、葡萄糖剥夺后再氧对小脑颗粒神经元细胞死亡信号通路的性别特异性激活ASN神经。(2)。
Allen JG, Weiss ES，威尔逊马Arnaoutakis GJ,蓝色的我、Talbot CC Jr、Jie C、Lange MS、Troncoso JC、约翰斯顿MV， Baumgartner WA(2010)。霍利·塞勒居民奖。低温循环停止和体外循环时脑损伤的转录谱。89(6), 1965 - 71。
法特米一个，威尔逊马，约翰斯顿MV(2009)。足月婴儿缺氧缺血性脑病。Perinatol。36(4), 835 - 58岁的七世。
魏斯，王克凯，艾伦。蓝色的我Nwakanma LU,刘MC， Lange MS, Berrong J，威尔逊马， Gott VL, Troncoso JC, Hayes RL，约翰斯顿MV， Baumgartner WA(2009)。α - ii谱蛋白分解产物在犬低温循环停止模型中作为脑损伤严重程度的新标志物。安胸外科，88(2), 543 - 50。
Comi我， Trescher WH, Abi-Raad R，约翰斯顿MV，威尔逊马(2009)。年龄和劳损对未成熟小鼠颈动脉结扎后缺血性脑损伤和癫痫发作的影响。国际期刊发展神经科学(3), 271 - 7所示。
Gustavsson M, Mallard C, Vannucci SJ，威尔逊马，约翰斯顿MV哈格伯格·H(2007)。未成熟大脑对缺氧预适应的血管反应。[J](5), 928 - 38。
Gustavsson M,威尔逊马，马拉德C，罗塞特C，约翰斯顿MV哈格伯格·H(2007)。缺氧预处理后发育大鼠脑整体基因表达:参与凋亡机制?Pediatr研究》61(4), 444 - 50。
Comi我， Highet BH, Mehta P, Hana Chong T，约翰斯顿MV，威尔逊马(2006)．右美沙芬对脑缺血的雄性小鼠有保护作用，但对雌性小鼠无保护作用。Neuroreport 17。(12), 1319 - 22所示。
Comi我，约翰斯顿MV，威尔逊马(2005)。应变变异性，损伤分布，和癫痫发作的小鼠模型中风在不成熟的大脑。Dev > 27(2 - 4), 127 - 33所示。
智利的钢筋混凝土,蓝色的我，约翰斯顿MV，布瑞斯勒J，威尔逊马(2004)。发育大鼠体感皮层中Egr1 mRNA的活性依赖表达《神经科学杂志》第78期(2), 235 - 44。
Comi我， Weisz CJ, Highet BH，约翰斯顿MV，威尔逊马(2004)。不成熟小鼠中风和缺血发作的新模型。31 Pediatr神经。(4), 254 - 7所示。
Hagberg H,威尔逊马， Matsushita H, Zhu C, Lange M, Gustavsson M, Poitras MF, Dawson TM, Dawson VL, Northington F，约翰斯顿MV(2004)。小鼠PARP-1基因的破坏可优先保护雄性小鼠免受围产期脑损伤。J Neurochem。90(5), 1068 - 75。
信,威尔逊马兰格小姐,约翰斯顿MV(2004)。二甲胺四环素可加重新生小鼠缺氧缺血性脑损伤模型。Exp。189(1), 58 - 65。
松下H,约翰斯顿MV兰格小姐,威尔逊马(2003)。促红细胞生成素对新生儿缺氧缺血小鼠的保护作用。Neuroreport 14。(13), 1757 - 61。
Nakajima W, Ishida A, Lange MS, Gabrielson KL，威尔逊马马丁LJ,蓝色的我，约翰斯顿MV(2000)。细胞凋亡在新生大鼠缺氧缺血后神经退行性变中具有延长作用。J > 20(21), 7994 - 8004。
威尔逊马，约翰斯顿MV戈尔茨坦吉瓦,蓝色的我(2000)。新生儿铅暴露损害啮齿动物桶野皮层发育。美国国立科学学院学报97(10), 5540 - 5。
威尔逊马亲戚SL,约翰斯顿MV(1998)。MK-801处理后新生大鼠NMDA受体亚基mRNA的表达大脑Res发展大脑Res(2), 211 - 20。
威尔逊马， Molliver ME(1994)。5 -羟色胺能轴突末梢变性的小胶质细胞反应。神经胶质。(1) - 34。